Lehdistötiedote

LEHDISTÖTIEDOTE

Tiedote liittyy The Lancet lehden kansainväliseen lehdistötiedotteeseen koskien 28.11.2011 julkaistavaa artikkelia "Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers with hereditary colorectal cancer: an analysis from CAPP2 randomised controlled trial".

Tutkimus osoitti, että säännöllinen aspirin käyttö puolitti syöpäriskin lumelääkeryhmään verrattuna, mutta teho ilmeni vasta useita vuosia tutkimuksen jälkeen. Tutkimuksen kohteena olivat noin 1000 periytyvän suolisyöpätaipumuksen perinyttä henkilöä. Samankaltainen tulos todettiin alkuvuodesta Lancetissa julkaistussa tutkimuksessa, jossa selvitettiin viiden suuren 1980- ja 1990-luvuilla tehdyn sydän infarktin ja aivoveritulpan ehkäisytutkimukseen osallistuneiden syöpään sairastuvuus kymmeniä vuosia tutkimuksen jälkeen. Aspirin vähensi suolisyövän riskiä ja kuolleisuutta.

Todisteita aspirin syöpää ehkäisevästä tehosta on kerätty viimeisten 20 vuoden aikana, ja nyt valmistunut CAPP2-tutkimus oli tärkeä puuttuva pala, jotta kokonaisuus varmistui.

Suomalaisen periytyvän suolisyövän tutkimusryhmän panos oli CAPP2-tutkimuksessa merkittävä. Potilaita tutkimukseen kerättiin 43 keskuksesta 16 eri maassa. Suomalainen ryhmä oli suurin keskus lähes 160:llä potilaalla. Kiitämme kaikkia suomalaisia CAPP2-tutkimukseen osallistuneita.

Periytyvää suolisyöpää on Suomessa tutkittu systemaattisesti 1980-luvun alusta ja maassamme on tutkimusrekisteri näitä sukuja varten.

Suomalais-amerikkalainen tutkimusryhmä löysi ensimmäisenä tälle nykyisin Lynchin syndrooman nimellä tunnetulle periytyvälle syöpäsyndroomalle altistavat geenit 1994. Suomessa on tiedossa 180 sukua, joissa kyseinen periytyvä geenivirhe tunnetaan ja yli 2500 sukujen riskihenkilöä on käynyt perinnöllisyysneuvonnassa ja geenitestissä. Heistä puolet osoittautui odotetusti geenivirheen kantajiksi, koska kyseessä on vallitsevasti periytyvä ja yhden geenin aiheuttama syöpäalttius. Geenivirheen kantajat ovat terveitä, mutta heillä on korkea elinikäinen riski  sairastua syöpään. Ilman ehkäisyä syöpä ilmaantuu usein nuorena (keskimäärin 30-50-vuotiaana). Nuorin suolisyöpään sairastunut Suomessa on ollut 19-vuotias. Pääosa periytyvän suolisyövän tutkimusryhmästä toimii Helsingissä (HYKS, Biomedicum ja Viikki).

Kaikki tiedossamme olevat suolisyöpäsukujen jäsenet tulevat saamaan lähiviikkoina infokirjeen koskien nyt saatuja tuloksia sekä tulevia tutkimusprojekteja.

Geenivirheen kantajat käyvät säännöllisessä seurannassa, jolla esimerkiksi suoli- ja kohtusyövän ilmaantuminen voidaan tehokkaasti ehkäistä. Heillä saattaa  esiintyä myös muiden elimien syöpiä, joiden varhaistoteaminen ei ole yksinkertaista. Tähän aspirinin toivotaan tuovan lisäapua.

Lynchin syndrooman yleisyys on arviolta 1:1000, joten Suomessa on noin 5000 geenivirheen kantajaa, joista puolet on tutkimusryhmän tiedossa. Euroopassa arvioidaan olevan noin 0.5 miljoonaa Lynchin syndrooman perinyttä, ja heidän tunnistamisensa olisi tärkeää tehokkaan syövän ehkäisyn järjestämiseksi.

Lynchin syndroomaa diagnoosia varten jonkun suvunjäsenen leikkauksella poistetusta syöpäkasvaimesta tehdään erityisvärjäys. Tutkimukseen soveltuu myös vuosia sitten poistettu kasvain, koska vanhat näytteet ovat tallessa sairaaloiden patologian yksiköissä. Lopullinen suvun geenivirhe tunnistetaan yleensä verinäytteestä.

Nykyisin periytyvän syöpäalttiuden tunnistaminen tarjoaa tehokkaan mahdollisuuden syövän ehkäisyyn ja varhaistoteamiseen.